Retirada del lote 9H3N del medicamento veterinario Borgal Solución Injectable

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido una alerta de calidad y ha ordenado la retirada inmediata del lote 9H3N del medicamento veterinario Borgal Solución Injectable (Nº 2416 ESP), fabricado por Virbac, debido a un defecto de calidad detectado en el producto.

Detalles del medicamento afectado:

• Nombre comercial: Borgal Solución Injectable
• Lote retirado: 9H3N
• Laboratorio fabricante: Virbac
• Domicilio social: 1ere Avenue 2065 m-L.I.D., Carros Cedex F-06516, Francia
• Motivo de la retirada: Presencia de un precipitado blanco en los viales abiertos
• Distribución: A nivel de veterinarios

Instrucciones para los veterinarios:

• Cesar inmediatamente el uso del lote 9H3N y no administrarlo a pacientes.
• Gestionar su devolución a través de los canales de distribución establecidos.
• En caso de dudas, contactar con la AEMPS (smuvaem@aemps.es).

Las autoridades sanitarias supervisarán la retirada para garantizar la seguridad de los pacientes.