Alerta de retirada por un defecto de calidad del medicamento LYDAXX 100 mg/ml Solución inyectable para bovino, porcino y ovino (nº EU/2/20/253/001)

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios del Ministerio de Sanidad informa que se pone en marcha la retirada del lote OC3829 del medicamento veterinario LYDAXX 100 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y OVINO (núm. EU/2/20/253/001) tras detectarse un defecto en el taponado de los viales que dificulta el prensado del tapón y la cápsula con la posibilidad de eliminarse ambos elementos y, por tanto, comprometer la estanqueidad y esterilidad del producto.

Según esta alerta, la empresa responsable del producto, VETOQUINOL, debe iniciar y hacerse cargo de la retirada del mercado de todas las unidades y todos los códigos nacionales del lote 0C3829 de este medicamento veterinario.

Os adjuntamos la nota informativa recibida.